سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) در آخرین بیانیه خود اعلام می‌کند که تعدادی از داروهای گروه «رانیتیدین» (Ranitidine) دارای سطوح ناچیزی از ترکیبات سرطان زا هستند. از این دارو برای درمان حساسیت و ریفلاکس استفاده شده و محبوبیت بالایی در آمریکا و ایران دارد.
از سال گذشته میلادی تاکنون سازمان غذا و داروی آمریکا در حال بررسی وجود مواد مضر در تعدادی از داروها بوده و برخی از داروها را نیز در نتیجه این بررسی در چند ماه گذشته از داروخانه‌ها جمع کرده است.
سازمان مذکور اعلام می‌کند که بعضی از داروهای گروه رانیتیدین، حاوی مقادیر کمی از ترکیب نیتروزامین (Nitrosamine) به نام «N-nitrosodimethylamine» هستند. از این ترکیب به عنوان «عامل احتمالی» ابتلا به سرطان یاد می‌شود؛ به عبارت دیگر می‌تواند برخی از مردم را به سرطان مبتلا کند.
درصد بالایی از مردم کشورمان از زانتاک برای رفع ریفلاکس معده استفاده می‌کنند.
داروی رانیتیدین تحت عناوین مختلف در آمریکا به فروش می‌رسد. «زانتاک» (Zantac)، یکی از شناخته شده ترین برندهای این دارو در آمریکا بوده و بدون نسخه نیز قابل خریداری است.
در چند ماه گذشته تعدادی از داروهای حاوی ترکیب نیتروزامین از داروخانه‌های ایالات متحده آمریکا جمع آوری شده‌اند ولی سازمان غذا و داروی این کشور اعلام کرده فعلاً برنامه‌ای برای جمع آوری داروی های گروه رانیتیدین ندارد. این سازمان مقادیر ناچیز این ترکیب را علت این تصمیم اعلام کرده است.
ترکیب «N-nitrosodimethylamine» در طبیعت، غذاها و آب یافت می‌شود. سازمان مذکور می‌گوید میزان این ترکیب در داروهای رانیتیدین تقریباً هم سطح غذاهاست. پژوهشگران این سازمان در حال مطالعه روی عامل به وجود آورنده این ناخالصی بوده و با انجام تحقیقات قصد دارند میزان خطرناک بودن آن را برای سلامت انسان اندازه گیری کنند.
سازمان غذا و داروی آمریکا قطع ناگهانی این دارو را توصیه نمی‌کند ولی به کسانی که بدون نسخه پزشک از آن استفاده می‌کنند پیشنهاد کرده به فکر استفاده از داروی دیگری برای درمان ریفلاکس معده خود باشند.
